У Кати Виноградовой из Кобрина – спинальная мышечная атрофия второго типа. Болезнь не щадит ребенка. Каждый день – борьба с болью, которую сложно представить и взрослому человеку.
Это прогрессирующее заболевание приводит к потере двигательных функций, способности сидеть, ходить, а со временем – и к нарушению дыхания и глотания. Без своевременного лечения дети с таким диагнозом, к сожалению, не доживают до взрослого возраста.
Единственным шансом на спасение жизни Кати является препарат Zolgensma – одно из самых дорогих лекарств в мире, стоимость которого составляет 1 817 500 долларов США. Для семьи Екатерины и окружения эта сумма непосильна. В декабре 2024 года ушел из жизни отец Кати, и теперь спасение дочери целиком легло на плечи матери. Страх потерять ребенка доводит ее до отчаяния. На сегодняшний день собрано 28,54% от необходимого, сбор идет очень медленно, уже больше года, но он продолжается ежедневно всеми возможными способами.
Особая срочность вызвана тем, что препарат Zolgensma назначается только детям, чей вес не превышает 21 кг, а Катя весит уже 19,5 кг.
